Sequênciamento de primeria geração / Sequênciamento sanger
A tecnologia é baseada em dideox nucleotídeo nucleotídeo o qual provoca o travamento da sinstese da fita no momento o qual ele é adicionado. gerando assim, vários fragmentos de um mesmo alvo, fragmentos os quais indicam exatamente onde tal nucleotídeo foi incorporado na reação.
Se botarmos 4 tubos com apenas um dos nucelotideos necessário para polimerização e corrermos em um gel, teremos todos os fragmentos possíveis do alvo e a localização de onde está cada nucleotídeo presente na amostra
Sequênciamento sanger por capilares
Este método era usado antigamente porém hoje em dia é feito de uma maneira mais eficiente. Aos dideox-nucleotídeos presentes foi adicionados a um floroóroro, assim todos os fragmentos gerados pela interrupção da sintese da fita estão marcados por uma florecência expecífica para cada base. Assim dispensando a necessidade de fazer a reação em tubos separados e ter 4 poços no gel de eletroforese.
Todos os fragmetos estarão separados e indentificados pela florêcencia. Porém essa eletroforese é feito em um capilar o qual é um fio, um polímero o qual cria em efeitos práticos a mesma coisa
